注射用CIMERLI注射液于2022年8月获得FDA批准，于2022年10月正式推出市场。它是全球也是一个经FDA批准的、可与参考产品雷珠单抗注射液LUCENTIS互换用于所有适应症的生物类似药，可治疗多种视网膜疾病，包括湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）、视网膜静脉阻塞（RVO） 后黄斑水肿、近视脉络膜新生血管形成（mCNV） 和糖尿病视网膜病变（DR）。
山德士北美总裁Keren Haruvi表示：“我很高兴我们能够在不断增长的山德士生物仿制药产品组合中增加另一种高价值产品，进一步加强我们现有的眼科特许经营权。CIMERLI的加入加强了我们对生物仿制药的承诺，并代表着我们朝着在美国让患者获得更实惠和急需的药物的目标迈出了一大步。”
根据标准条件和批准，山德士预计将于2024年上半年完成交易。
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